Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Clomifene (Clomifen)

Loại thuốc

Thuốc kháng estrogen/thuốc gây phóng noãn

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 50 mg clomiphene citrate

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Nilutamide

Loại thuốc

Hormone chống ung thư, chất đối kháng androgen hoặc chất ức chế testosterone.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 150 mg.

Axit Obeticholic là một chất chủ vận thụ thể farnesoid-X (FXR) và được sử dụng để điều trị một số bệnh về gan. [A18696] Axit Obeticholic đã được cấp phép tăng tốc để điều trị viêm đường mật mật nguyên phát kết hợp với axit ursodeoxycholic. [A18696] Sự chấp thuận chỉ giới hạn ở đơn trị liệu ở những bệnh nhân không dung nạp với axit ursodeoxycholic hoặc kết hợp với axit ursodeoxycholic ở những người trưởng thành không đáp ứng đầy đủ với axit ursodeoxyholic. [A18696] Axit Obeticholic dùng đường uống, liên kết với thụ thể X farnesoid (FXR), một thụ thể được tìm thấy trong nhân của các tế bào ở gan và ruột. FXR là một bộ điều chỉnh chính của con đường chuyển hóa axit mật. Axit Obeticholic làm tăng lưu lượng mật từ gan và ức chế sản xuất axit mật trong gan, do đó làm giảm sự tiếp xúc của gan với mức độ độc hại của axit mật.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ziprasidone

Loại thuốc

Thuốc chống loạn thần

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nang 20 mg; 40 mg; 60 mg; 80 mg
• Dung dịch tiêm 20mg/ml

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Kinetin

Loại thuốc

Hormon thực vật.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Đường uống: Không có thông tin
• Kem: 0,03% đến 0,1%
• Lotion: Kinetin (0.03 mg/30g) + Zeatin (0.03 mg/30g)

Neramexane là một chất đối kháng thụ thể NMDA có ái lực thấp đến trung bình.

Kynurenic Acid đang được điều tra trong thử nghiệm lâm sàng NCT02340325 (Nghiên cứu về tính an toàn và dung nạp của FS2 ở những người tình nguyện khỏe mạnh).

Một alcaloid có hành động tương tự như nicotine trên các thụ thể cholinergic nicotinic nhưng ít mạnh hơn. Nó đã được đề xuất cho một loạt các ứng dụng điều trị bao gồm trong rối loạn hô hấp, rối loạn mạch máu ngoại biên, mất ngủ và cai thuốc lá. [PubChem]

Một hợp chất phospho hữu cơ đơn giản có tác dụng ức chế DNA polymerase, đặc biệt là ở virus và được sử dụng làm tác nhân chống vi rút. [PubChem]

Kappadione là một dẫn xuất Vitamin K (về mặt hóa học, đó là menadiol sodium diphosphate), đã được FDA chấp thuận trước năm 1982 và được Lilly Marketing đưa ra thị trường cho loại thuốc này đã bị ngưng sử dụng và không có sẵn ở Bắc Mỹ [L1543]. Nó đã được tìm thấy có khả năng gây ung thư trong các tế bào động vật có vú cũng như các đặc tính gây độc tế bào [L1544]. Các nghiên cứu liên quan đến chất chuyển hóa hoạt động của công thức này, menadione, cho thấy độc tính tế bào trứng trong một nghiên cứu trên chuột [L1544].

Opipramol đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị chứng mất trí nhớ, trầm cảm, tâm thần phân liệt, rối loạn lo âu và rối loạn tâm lý.

KX2-391 là một chất ức chế Src kinase có tính chọn lọc cao đã chứng minh hiệu quả trong các mô hình động vật tiền lâm sàng của ung thư ruột kết, tuyến tụy, tuyến tiền liệt và vú. Nó là một chất ức chế kinase nhắm mục tiêu cơ chất. KX2-391, thuộc một gia đình mới nổi của các phương pháp điều trị ung thư được gọi là thuốc ức chế protein kinase.